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人胎盘催乳素(HPL)试剂盒
产品简介:

人胎盘催乳素(HPL)试剂盒用于定量检测血清、血浆等样本中HPL浓度。采用双抗体夹心法,灵敏度高,检测范围广,用于评估胎盘功能及胎儿健康状况。

产品型号:

更新时间:2026-03-18

厂商性质:生产厂家

访 问 量 :540

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产品介绍

人胎盘催乳素(HPL)试剂盒

人胎盘催乳素(HPL)试剂盒,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,可快速、精准定量检测人相关样本中人胎盘催乳素的含量,是专为人类HPL科研检测与妊娠生理、胎盘功能及相关疾病机制研究设计的专用试剂盒。
人胎盘催乳素(HPL)是由胎盘合体滋养层细胞合成并分泌的一种单链多肽激素,也被称为绒毛膜促生长泌乳素,在妊娠早期(约第5-6周)即可在母体循环中检测到,其分泌量随妊娠进程逐渐升高,于妊娠36-38周达到峰值,产后迅速衰减并消失。HPL半衰期较短(约21-23分钟),可灵敏反映胎盘的即时功能状态,其分泌量与胎盘体积及重量呈正相关。其核心生理功能包括调节母体代谢,将更多葡萄糖转运给胎儿以满足其能量需求,促进乳腺腺泡发育为产后泌乳做准备,同时参与雌激素代谢调节及水盐平衡维持,保障妊娠顺利进行。此外,HPL的表达异常与多种妊娠相关疾病密切相关,水平升高可见于双胎妊娠、糖尿病孕妇、巨大儿等情况,水平降低则提示胎盘功能不全、胎儿宫内发育迟缓、妊娠高血压疾病、先兆流产等异常,是研究胎盘生理功能、妊娠相关疾病发病机制、胎盘功能监测及药物干预效果评价的重要分子标志物。
本试剂盒组分齐全、活性稳定、特异性强,基于高特异性抗原抗体反应,可有效排除样本中其他妊娠相关激素(如hCG、雌激素)、杂蛋白及无关抗原的干扰,操作便捷且检测结果准确可靠,广泛应用于人胎盘功能机制研究、妊娠相关疾病模型探究、胎盘发育监测、高危妊娠相关科研及药物筛选与效果评价等领域,为科研人员提供高效、便捷的HPL定量检测工具。本试剂盒仅用于科研用途,不用于临床诊断。

检测原理

本试剂盒基于酶联免疫吸附测定(ELISA)的双抗体夹心法原理,结合特异性抗原抗体反应及酶催化显色反应,实现对人胎盘催乳素(HPL)的定量检测,该原理可高效捕获样本中的HPL,显著提高检测的灵敏度与特异性,有效降低非特异性信号干扰,适配妊娠相关样本及胎盘功能监测相关科研需求。
试剂盒包被板预先包被人胎盘催乳素特异性捕获抗体,向反应孔中加入样本或标准品后,样本中HPL会与包被的捕获抗体特异性结合,形成抗体-抗原复合物;随后加入HRP标记的抗人HPL检测抗体,检测抗体与复合物中的HPL特异性结合,形成“捕获抗体-HPL-酶标检测抗体"的夹心复合物,未结合的游离检测抗体经洗涤步骤去除;加入TMB底物液后,HRP会催化底物发生显色反应,显色强度与样本中HPL的含量呈正相关;最后加入硫酸终止液终止反应,通过酶标仪读取吸光度值(波长参考450nm),结合标准曲线即可定量计算出样本中HPL的具体含量,进而辅助分析其在胎盘功能调节、妊娠生理及相关疾病中的作用机制。
本试剂盒采用高特异性HPL捕获抗体及酶标检测抗体,可精准识别人胎盘催乳素,有效避免与hCG、雌激素、泌乳素等其他激素、杂蛋白及无关抗原发生交叉反应,确保检测结果的特异性与准确性,适配不同妊娠阶段低浓度或异常浓度HPL样本的精准检测需求,契合多肽激素类物质的检测特点。

产品特点

  • 特异性强:采用高纯度人胎盘催乳素(HPL)特异性捕获抗体及酶标检测抗体,可精准识别人HPL,与hCG、雌激素、泌乳素等其他妊娠相关激素、杂蛋白及无关抗原无交叉反应,有效规避交叉干扰,保障检测结果的特异性与准确性,适配人胎盘功能、妊娠相关疾病及高危妊娠相关科研样本检测场景。

  • 灵敏度高:优化的抗原抗体结合体系及底物反应体系,检测下限低,可精准捕捉样本中低浓度HPL(最di检测浓度可达ng/mL级别),满足人体不同妊娠阶段(早期、中期、晚期)及异常妊娠状态下的低含量HPL检测需求,契合多肽激素半衰期短、浓度动态变化的检测特点。

  • 稳定性佳:各组分(包被板、酶标抗体、标准品、底物液等)经严格质量控制,采用优化配方与保存工艺,规定条件下活性稳定,批内、批间差异小,重复检测结果一致性好,降低实验误差,保障科研数据可靠,符合试剂盒储存及使用的核心要求。

  • 操作便捷:采用标准化ELISA操作流程,步骤清晰、耗时短,无需复杂实验设备,普通实验室即可完成;配套完整试剂及详细说明书,新手可快速上手,适配批量样本检测,兼顾高效性与实用性,适配妊娠样本批量筛查及动态监测需求。

  • 无菌安全:所有试剂均经支原体、细菌、真菌检测,结果均为阴性,无外源污染物;包被板经无菌处理,可直接使用,避免污染导致的检测异常,保障实验过程的安全性与结果可靠性,尤其适配血清、胎盘组织等妊娠相关科研样本检测。

  • 定量精准:标准品浓度梯度精准,可绘制出线性良好的标准曲线,能准确量化样本中HPL含量,有效减少样本基质效应的影响,为胎盘功能监测、妊娠相关疾病、高危妊娠相关科研数据提供可靠支撑,适配科研实验的定量分析需求。

适用样本类型

本试剂盒适用于人多种样本类型的HPL定量检测,具体包括:
  • 血清样本(最chang用,适配妊娠不同阶段HPL动态监测)

  • 血浆样本(EDTA、肝素抗凝均可)

  • 细胞培养上清液(如胎盘合体滋养层细胞、胎盘绒毛细胞培养上清等)

  • 组织匀浆样本(如胎盘组织匀浆,适配胎盘功能相关机制研究)

  • 腹水、脑脊液样本(适配妊娠相关并发症相关科研检测)

备注:(具体样本处理方法请参考产品说明书,其中胎盘组织样本需快速低温处理,避免蛋白降解;血清/血浆样本采集后尽快离心分离并低温保存,避免溶血,采集前建议空腹、避免饮酒,减少检测结果干扰)

储存与注意事项

(一)储存条件

  1. 试剂盒未开封时,需置于2-8℃冷藏避光储存,严禁冷冻(特殊说明除外),储存环境相对湿度控制在40%-60%,防止试剂受潮、活性流失,避免光照导致试剂成分发生光化学反应,影响产品性能。

  2. 标准品、酶标抗体、底物液等敏感性组分,开封后需密封冷藏,2-8℃条件下可保存1个月,建议分装成小剂量使用,避免反复开封导致活性下降,同时避免将试剂稀释后长期储存。

  3. 包被板开封后,剩余板条需密封放入自封袋,加入干燥剂,2-8℃冷藏储存,1个月内用完,避免吸潮、污染,确保包被抗体的免疫学活性不受影响。

  4. 洗涤液(浓缩型)开封后,2-8℃冷藏储存可保存3个月,使用前需用新鲜蒸馏水或去离子水稀释,稀释后现配现用,避免稀释液变质影响洗涤效果。

  5. 试剂盒有效期详见外包装盒,超过有效期的试剂严禁使用;储存过程中若发现试剂浑浊、沉淀、颜色异常,需立即丢弃,不可使用。

(二)注意事项

  1. 实验前,将所有试剂从冰箱取出,置于室温(20-25℃)平衡30分钟,避免试剂温度与实验环境差异过大,影响抗原抗体结合及酶催化效率,平衡过程中试剂需密封,避免吸潮或污染。

  2. 操作全程需遵循无菌操作规范,实验器具提前灭菌,避免手接触试剂及包被板反应孔,防止交叉污染,同时确保储存及操作环境无腐蚀性气体,避免损害试剂盒组分,尤其处理胎盘组织、脑脊液样本时需严格无菌操作。

  3. 加样时需用移液枪精准加样,避免加样量偏差;加样后轻轻震荡混匀,避免剧烈震荡导致试剂溅出或抗原抗体结合受阻,同时减少样本基质效应的影响,胎盘组织匀浆样本加样时需轻柔操作,避免杂质干扰。

  4. 洗涤步骤需规范,每次洗涤后将包被板倒扣在吸水纸上拍干,避免残留洗涤液导致背景值升高,影响检测结果,确保去除未结合的游离物质。

  5. 底物液需避光保存,使用时避免强光照射;显色时间严格按照说明书控制,显色完成后立即加入终止液,避免显色过度或不足,确保显色信号稳定,保障HPL定量检测的准确性。

  6. 终止液为酸性溶液,操作时需佩戴手套、护目镜,避免接触皮肤和黏膜;若不慎接触,立即用大量清水冲洗,保障操作安全。

  7. 检测完成后,酶标仪读取吸光度值需在终止反应后10分钟内完成,避免显色褪色导致结果偏差,确保检测数据的准确性,适配HPL浓度动态监测的科研需求。

  8. 样本需新鲜采集,避免溶血、污染;HPL为多肽激素类物质,样本处理过程中全程低温操作,避免高温、反复冻融导致蛋白降解、活性丧失,影响检测结果,尤其胎盘组织样本需快速处理、低温保存,采集后尽快离心分离上清液;血清样本建议空腹采集,避免饮食、饮酒对检测结果的干扰。

  9. 样本及试剂废液、实验废弃物需按照生物安全规范妥善处理,避免环境污染,符合科研实验安全要求,胎盘组织、脑脊液样本废弃物需按生物危险废物规范处理。

  10. 不同品牌、不同批次的试剂盒组分不可混用,避免因组分差异导致检测结果异常,确保实验数据的可靠性;同时避免与其他妊娠相关激素检测相关试剂混用,防止交叉干扰。

订购信息

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以上信息仅供参考,具体请已产品说明书为准。


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