人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞质抗体（MPO-ANCA）ELISA试剂盒用于定量检测血清、血浆中MPO-ANCA IgG水平。采用间接法，灵敏度高，检测范围广，用于ANCA相关性血管炎辅助诊断。

Name: 人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞质抗体
Brand: 其他品牌
Availability: InStock

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更新时间：2026-03-18

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ELISA试剂盒中单克隆抗体与阻断剂如何协同消除交叉反应干扰？

人干细胞因子单克隆抗体细胞株_ 实验

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人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞质抗体试剂盒

人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞质抗体（Anti-Myeloperoxidase Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody, Anti-MPO-ANCA）试剂盒，采用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，可快速、精准定量检测人相关样本中Anti-MPO-ANCA的含量，是专为人类Anti-MPO-ANCA科研检测与相关自身免疫性疾病机制研究设计的专用试剂盒。

髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞质抗体（Anti-MPO-ANCA）是抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的重要亚型，是一种针对中性粒细胞内髓过氧化物酶（MPO）的自身抗体。MPO是中性粒细胞嗜天青颗粒中的主要成分，核心功能是催化过氧hua氢生成，参与机体杀菌和炎症反应；而Anti-MPO-ANCA可与MPO特异性结合，激活中性粒细胞，导致其脱颗粒并释放炎症因子，进而引发血管炎症损伤。Anti-MPO-ANCA的表达水平异常与多种自身免疫性疾病密切相关，尤其与ANCA相关血管炎（如显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎）、原发性坏死性新月体性肾小球肾炎等疾病的发生、发展密切相关，其抗体滴度还与疾病活动性相关，是研究自身免疫性血管炎发病机制、疾病进展监测及药物干预效果评价的重要分子标志物。

本试剂盒组分齐全、活性稳定、特异性强，基于高特异性抗原抗体反应，可有效排除样本中其他ANCA亚型（如抗蛋白酶3抗体）、杂蛋白及无关抗体的干扰，操作便捷且检测结果准确可靠，广泛应用于人自身免疫性血管炎模型探究、自身免疫机制研究、血管炎相关药物筛选与效果评价、肾脏及肺部自身免疫性疾病科研等领域，为科研人员提供高效、便捷的Anti-MPO-ANCA定量检测工具。本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断。

检测原理

本试剂盒基于酶联免疫吸附测定（ELISA）的间接法原理，结合特异性抗原抗体反应及酶催化显色反应，实现对人Anti-MPO-ANCA的定量检测，该原理可高效捕获样本中的自身抗体，显著提高检测的灵敏度与特异性，有效降低非特异性信号干扰，适配自身免疫性疾病、血管炎相关样本的检测需求。

试剂盒包被板预先包被人髓过氧化物酶（MPO）特异性抗原（高纯度人MPO蛋白），向反应孔中加入样本或标准品后，样本中Anti-MPO-ANCA会与包被的MPO抗原特异性结合，形成抗原-抗体复合物；随后加入HRP标记的抗人IgG酶标二抗，酶标二抗与复合物中的Anti-MPO-ANCA特异性结合，未结合的游离酶标二抗经洗涤步骤去除；加入TMB底物液后，HRP会催化底物发生显色反应，显色强度与样本中Anti-MPO-ANCA的含量呈正相关；最后加入硫酸终止液终止反应，通过酶标仪读取吸光度值（波长参考450nm），结合标准曲线即可定量计算出样本中Anti-MPO-ANCA的具体含量，进而辅助分析其在自身免疫性血管炎发病中的作用机制。

本试剂盒采用高纯度人MPO抗原及高特异性酶标二抗，可精准识别人Anti-MPO-ANCA，有效避免与抗蛋白酶3抗体等其他ANCA亚型、杂蛋白及无关抗体发生交叉反应，确保检测结果的特异性与准确性，适配低滴度Anti-MPO-ANCA样本的精准检测需求，契合自身抗体类物质的检测特点。

产品特点

特异性强：采用高纯度人髓过氧化物酶（MPO）特异性抗原及高特异性抗人IgG酶标二抗，可精准识别人Anti-MPO-ANCA，与抗蛋白酶3抗体等其他ANCA亚型、杂蛋白及无关抗体无交叉反应，有效规避交叉干扰，保障检测结果的特异性与准确性，适配人自身免疫性血管炎、肾脏相关科研样本检测场景。
灵敏度高：优化的抗原抗体结合体系及底物反应体系，检测下限低，可精准捕捉样本中低滴度Anti-MPO-ANCA，满足人体不同病理状态下（如血管炎早期、药物干预后、疾病复发监测）的低含量自身抗体检测需求，契合自身抗体类物质的检测特点。
稳定性佳：各组分（包被板、酶标抗体、标准品、底物液等）经严格质量控制，采用优化配方与保存工艺，规定条件下活性稳定，批内、批间差异小，重复检测结果一致性好，降低实验误差，保障科研数据可靠，符合试剂盒储存及使用的核心要求。
操作便捷：采用标准化ELISA操作流程，步骤清晰、耗时短，无需复杂实验设备，普通实验室即可完成；配套完整试剂及详细说明书，新手可快速上手，适配批量样本检测，兼顾高效性与实用性。
无菌安全：所有试剂均经支原体、细菌、真菌检测，结果均为阴性，无外源污染物；包被板经无菌处理，可直接使用，避免污染导致的检测异常，保障实验过程的安全性与结果可靠性，尤其适配血清、血浆等临床相关科研样本检测。
定量精准：标准品浓度梯度精准，可绘制出线性良好的标准曲线，能准确量化样本中Anti-MPO-ANCA含量，有效减少样本基质效应的影响，为自身免疫性血管炎、肾脏相关科研数据提供可靠支撑，适配科研实验的定量分析需求。

适用样本类型

本试剂盒适用于人多种样本类型的Anti-MPO-ANCA定量检测，具体包括：

血清样本
血浆样本（EDTA、肝素抗凝均可）
细胞培养上清液（如中性粒细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞培养上清等）
组织匀浆样本（如肾脏组织、肺部组织、血管组织等与自身免疫性炎症相关的组织匀浆）
腹水、脑脊液样本

备注：（具体样本处理方法请参考产品说明书，其中血清/血浆样本采集后尽快离心分离并低温保存，避免溶血；肾脏、肺部组织样本需快速低温处理，避免蛋白降解影响检测结果）

储存与注意事项

（一）储存条件

试剂盒未开封时，需置于2-8℃冷藏避光储存，严禁冷冻（特殊说明除外），储存环境相对湿度控制在40%-60%，防止试剂受潮、活性流失，避免光照导致试剂成分发生光化学反应，影响产品性能。
标准品、酶标抗体、底物液等敏感性组分，开封后需密封冷藏，2-8℃条件下可保存1个月，建议分装成小剂量使用，避免反复开封导致活性下降，同时避免将试剂稀释后长期储存。
包被板开封后，剩余板条需密封放入自封袋，加入干燥剂，2-8℃冷藏储存，1个月内用完，避免吸潮、污染，确保包被抗原的免疫学活性不受影响。
洗涤液（浓缩型）开封后，2-8℃冷藏储存可保存3个月，使用前需用新鲜蒸馏水或去离子水稀释，稀释后现配现用，避免稀释液变质影响洗涤效果。
试剂盒有效期详见外包装盒，超过有效期的试剂严禁使用；储存过程中若发现试剂浑浊、沉淀、颜色异常，需立即丢弃，不可使用。

（二）注意事项

实验前，将所有试剂从冰箱取出，置于室温（20-25℃）平衡30分钟，避免试剂温度与实验环境差异过大，影响抗原抗体结合及酶催化效率，平衡过程中试剂需密封，避免吸潮或污染。
操作全程需遵循无菌操作规范，实验器具提前灭菌，避免手接触试剂及包被板反应孔，防止交叉污染，同时确保储存及操作环境无腐蚀性气体，避免损害试剂盒组分，尤其处理脑脊液、肾脏组织样本时需严格无菌操作。
加样时需用移液枪精准加样，避免加样量偏差；加样后轻轻震荡混匀，避免剧烈震荡导致试剂溅出或抗原抗体结合受阻，同时减少样本基质效应的影响，组织匀浆样本加样时需轻柔操作，避免杂质干扰。
洗涤步骤需规范，每次洗涤后将包被板倒扣在吸水纸上拍干，避免残留洗涤液导致背景值升高，影响检测结果，确保去除未结合的游离物质。
底物液需避光保存，使用时避免强光照射；显色时间严格按照说明书控制，显色完成后立即加入终止液，避免显色过度或不足，确保显色信号稳定。
终止液为酸性溶液，操作时需佩戴手套、护目镜，避免接触皮肤和黏膜；若不慎接触，立即用大量清水冲洗，保障操作安全。
检测完成后，酶标仪读取吸光度值需在终止反应后10分钟内完成，避免显色褪色导致结果偏差，确保检测数据的准确性。
样本需新鲜采集，避免溶血、污染；Anti-MPO-ANCA为自身抗体类物质，样本处理过程中全程低温操作，避免高温、反复冻融导致抗体活性丧失、蛋白降解，影响检测结果，尤其血清/血浆、肾脏组织样本需快速处理、低温保存，采集后尽快离心分离上清液。
样本及试剂废液、实验废弃物需按照生物安全规范妥善处理，避免环境污染，符合科研实验安全要求，脑脊液、炎症组织样本废弃物需按生物危险废物规范处理。
不同品牌、不同批次的试剂盒组分不可混用，避免因组分差异导致检测结果异常，确保实验数据的可靠性；同时避免与其他ANCA亚型检测相关试剂混用，防止交叉干扰。